Você Sabe o que é “A Iniciação o 'Salto'? - Iniciação de Poder!”
Relacionados: [Assinatura na Célula de Stephen C. Meyer] - [A Imortalidade Física é Possível?] - [Juventude Prolongada]
Recentemente fiz um artigo sobre como poderia ser
alcançada a imortalidade física, a vida eterna. (para ver o artigo [Clique Aqui]).
Pesquisando mais sobre o assunto acabei
esbarando em informações sobre o CRISPR-CAS9. Que se trata de uma nova
ferramenta nanotecnológica para a edição do DNA.
Ou seja, é uma tecnologia para mudar o DNA dos seres vivos, realizando assim engenharia genética (manipulação genética) com mais eficiência. Essa (e outras descobertas) da genética vem a somar para fundamentar mais ainda o conceito do Design Inteligente, pois a cada nova descoberta verificasse claramente aquilo que a TDI prevê.
Todos os seres vivos são produtos de engenharia, não vieram a existência apenas por 'mero acaso', apenas por conta de 'grandes coincidências' mas sim por conta de projeto, planejamento e organização inteligente. Veja os vídeos que explica do que se trata o CRISPR.
Ou seja, é uma tecnologia para mudar o DNA dos seres vivos, realizando assim engenharia genética (manipulação genética) com mais eficiência. Essa (e outras descobertas) da genética vem a somar para fundamentar mais ainda o conceito do Design Inteligente, pois a cada nova descoberta verificasse claramente aquilo que a TDI prevê.
Todos os seres vivos são produtos de engenharia, não vieram a existência apenas por 'mero acaso', apenas por conta de 'grandes coincidências' mas sim por conta de projeto, planejamento e organização inteligente. Veja os vídeos que explica do que se trata o CRISPR.
CRISPR-CAS9 - Engenharia Genética mais avançada:
Edição de DNA - Engenharia Genética - Modelagem do Corpo
Avanços da Ciência - BBC (2007)
(Reportagem dia 31/03/2019):
É realmente incrível, e se essa ferramenta for bem
utilizada e sofisticada poderá operar verdadeiros milagres, tais como parar o
processo de envelhecimento, possibilitar a imortalidade, curas de todas as
doenças, e fazer modificação no corpo de humanos e animais. Uma pessoa poderá
mudar a cor dos olhos, altura, cor do cabelo, aumentar a capacidade cerebral, mudar
de raça, e muito mais. Uma nova raça humana poderá ser criada! Uma raça de
super humanos, que além de imortais, serão muito saudáveis, inteligentes e
possuirão uma beleza física perfeita.
Esse já é um avanço muito significativo na indústria da engenharia genética. Não é que a “revolução vai começar” ela já começou e esse é um dos primeiros frutos de todo o esforço que a humanidade está fazendo desde a descoberta da molécula do DNA no início do século 19 (descoberto pelo bioquímico suíço Johann Friedrich Miescher e mais tarde compreendido melhor por Rosalind Franklin, Francis Crick e James Watson).
Esse já é um avanço muito significativo na indústria da engenharia genética. Não é que a “revolução vai começar” ela já começou e esse é um dos primeiros frutos de todo o esforço que a humanidade está fazendo desde a descoberta da molécula do DNA no início do século 19 (descoberto pelo bioquímico suíço Johann Friedrich Miescher e mais tarde compreendido melhor por Rosalind Franklin, Francis Crick e James Watson).
(Nota de Pesar):
E infelizmente, por causa de ideologia religiosa o Brasil está por fora de todo
esse avanço... está proibido no país (por motivos religiosos) experimentos
usando de material genético humano. Então lamentavelmente o Brasil está
impedido por questões religiosas de contribuir com a ciência no mundo nesse
campo. E isso serve para mais uma vez nos lembrar de como a religião é prejudicial
a raça humana, se não fosse os imensos atrasos que a religião impõe a
humanidade desde tempos imemoriais nós já estaríamos num patamar de avanço tecnológico
e conhecimento muito, mas muito mais avançado. Acredito que ah essa altura já estaríamos
habitando outros planetas e explorando o universo a muito tempo...
Afinal foi por causa da religião que a Biblioteca de Alexandria foi queimada, e assim se perdeu uma quantidade imensa de conhecimentos que tinham sido duramente acumulados até aquele momento. Após a queima da Biblioteca de Alexandria a Europa sob o domínio da Igreja Católica caiu na barbárie completa e irrestrita, dando início a idade das trevas. O Brasil desgraçadamente está nas mãos dos religiosos e ficará de fora de todo esse avanço científico que será feito (encabeçado) por países que expurgaram as instituições religiosas de sua sociedade, tal como a China, alguns países europeus e também os EUA (nos States existe leis proibindo que líderes religiosos se candidatem a cargos públicos).
Afinal foi por causa da religião que a Biblioteca de Alexandria foi queimada, e assim se perdeu uma quantidade imensa de conhecimentos que tinham sido duramente acumulados até aquele momento. Após a queima da Biblioteca de Alexandria a Europa sob o domínio da Igreja Católica caiu na barbárie completa e irrestrita, dando início a idade das trevas. O Brasil desgraçadamente está nas mãos dos religiosos e ficará de fora de todo esse avanço científico que será feito (encabeçado) por países que expurgaram as instituições religiosas de sua sociedade, tal como a China, alguns países europeus e também os EUA (nos States existe leis proibindo que líderes religiosos se candidatem a cargos públicos).
Agora
vamos transportar um artigo que fala melhor sobre o CRISPR-CAS9, com pequenas
modificações feitas por mim, artigo original [Clique Aqui].
Tudo
o que você precisa saber sobre a CRISPR, nova ferramenta de edição de DNA
(Por:
Sarah Zhang, 08 de Maio de 2015)
Modificação do DNA ao nosso alcance de forma
bem mais fácil, rápida e barata
O CRISPR é uma nova ferramenta de edição de genoma que
pode transformar esse campo da biologia, e um recente estudo feito em embriões
humanos geneticamente modificados pode ajudar a transformar essa promessa em
realidade. Mas cientistas já mexem com genoma há décadas. Por que o CRISPR de
uma hora para outra se tornou uma grande descoberta? Uma explicação rápida para isso é que o CRISPR permite
que cientistas modifiquem genomas com uma precisão nunca antes atingida, além
de eficiência e flexibilidade.
Os últimos anos foram cheios de conquistas para o CRISPR, que criou macacos com mutações programadas e também evitou a infecção do HIV em células humanas. No começo deste mês, cientistas chineses anunciaram que aplicaram a técnica em embriões humanos, o que dá uma dica dos potenciais do CRISPR para curar qualquer doença genética. E sim, isso pode nos levar à era do design de bebês (no entanto, como os resultados desse estudo nos mostram, ainda estamos longe de conseguir levar essa tecnologia para a medicina).
Em resumo, o CRISPR é muito melhor do que técnicas antigas de edição genética. E sabe o que é mais interessante? Essa técnica não foi inventada pelos cientistas, mas apenas descoberta! O que vem a fundamentar mais ainda a Teoria do Design Inteligente. A vida foi projetada e inserida na Terra, não é produto de mero acaso, toda a vida na Terra é produto de engenharia - Sobre Panspermia direta Clique Aqui.
Os últimos anos foram cheios de conquistas para o CRISPR, que criou macacos com mutações programadas e também evitou a infecção do HIV em células humanas. No começo deste mês, cientistas chineses anunciaram que aplicaram a técnica em embriões humanos, o que dá uma dica dos potenciais do CRISPR para curar qualquer doença genética. E sim, isso pode nos levar à era do design de bebês (no entanto, como os resultados desse estudo nos mostram, ainda estamos longe de conseguir levar essa tecnologia para a medicina).
Em resumo, o CRISPR é muito melhor do que técnicas antigas de edição genética. E sabe o que é mais interessante? Essa técnica não foi inventada pelos cientistas, mas apenas descoberta! O que vem a fundamentar mais ainda a Teoria do Design Inteligente. A vida foi projetada e inserida na Terra, não é produto de mero acaso, toda a vida na Terra é produto de engenharia - Sobre Panspermia direta Clique Aqui.
A
CRISPR/Cas9 vem de bactérias estreptococos
Não foi inventada pelos humanos, foi
descoberta na natureza e está sendo entendida e aprimorada - Design Inteligente
A CRISPR é na verdade um mecanismo de defesa antigo e
natural encontrado em diversas bactérias. Nos anos 1980, cientistas observaram
um padrão estranho em alguns genomas bacterianos. Uma sequência de DNA poderia
ser repetida diversas vezes, com sequências únicas entre as repetições. Eles
chamaram essa configuração estranha de “agrupados de curtas repetições palindrômicas
regularmente interespaçadas”, ou CRISPR, na sigla em inglês.
Isso era um enigma até cientistas perceberem que as
sequências únicas entre as repetições combinavam com o DNA de vírus, especificamente
de vírus que são predadores de bactérias. O CRISPR é uma parte do sistema
imunológico bacteriano, que mantém partes de vírus perigosos ao redor para
poder reconhecer e se defender dessas ameaças em seus próximos ataques.
A segunda parte desse mecanismo de defesa é um conjunto de enzimas chamadas Cas (proteínas associadas ao CRISPR), que podem cortar precisamente o DNA e assim eliminar vírus invasores. Convenientemente, os genes que codificam para o Cas são sempre os que estão próximos às sequências CRISPR.
A segunda parte desse mecanismo de defesa é um conjunto de enzimas chamadas Cas (proteínas associadas ao CRISPR), que podem cortar precisamente o DNA e assim eliminar vírus invasores. Convenientemente, os genes que codificam para o Cas são sempre os que estão próximos às sequências CRISPR.
Eis como os sistemas trabalham em conjunto para acabar
com os vírus, como Carl Zimmer explicou no site Quanta: Conforme a região CRISPR se enche com o DNA
de vírus, ela se torna uma galeria das moléculas mais procuradas, representando
os inimigos que o micróbio encontrou. O micróbio pode então usar esse DNA viral
para transformar as enzimas Cas em armas guiadas com precisão. Depois, o
micróbio copia o material genético em cada espaçador e o coloca em moléculas
RNA.
As enzimas Cas deslizam pela célula, se encontrarem material genético de um vírus que corresponde a um RNA CRISPR, o RNA o prende. As enzimas Cas então cortam o DNA em dois, impedindo a replicação dos vírus. Existem diversas enzimas Cas, mas a mais conhecida é chamada Cas9. Ela vem da Streptococcus pyogenes, uma bactéria conhecida por causar infecção na garganta. Juntos, eles formam o sistema CRISPR/Cas9, frequentemente abreviado para apenas CRISPR.
As enzimas Cas deslizam pela célula, se encontrarem material genético de um vírus que corresponde a um RNA CRISPR, o RNA o prende. As enzimas Cas então cortam o DNA em dois, impedindo a replicação dos vírus. Existem diversas enzimas Cas, mas a mais conhecida é chamada Cas9. Ela vem da Streptococcus pyogenes, uma bactéria conhecida por causar infecção na garganta. Juntos, eles formam o sistema CRISPR/Cas9, frequentemente abreviado para apenas CRISPR.
É
uma forma mais precisa de edição de genoma dos Seres vivos
Mais simples e mais prático para editar o
genoma de todos os seres vivos
A esta altura, você talvez já esteja ligando os
pontos: a Cas9 é uma enzima que corta DNA, e o CRISPR é uma coleção de
sequências de DNA que dizem à Cas9 onde exatamente deve cortar. Tudo o que os
biólogos precisam fazer é fornecer à Cas9 a sequência correta, chamada RNA mensageiro,
e pronto, você pode cortar pedaços de sequências de DNA no genoma onde você
quiser.
A Cas9 consegue reconhecer uma sequência com até 20 bases, assim pode ser usada para agir em genes específicos. Tudo o que é necessário fazer é projetar uma sequência-alvo usando uma ferramenta online e então ordenar para o RNA mensageiro agir. Em questão de alguns dias a sequência-guia chega pelo correio. Você pode até consertar um gene defeituoso ao cortá-lo com o CRISPR/Cas9 e então injetar uma cópia normal na célula. Ocasionalmente, no entanto, a enzina acaba cortando o lugar errado, e esse é um dos principais obstáculos para um uso amplo do sistema.
A Cas9 consegue reconhecer uma sequência com até 20 bases, assim pode ser usada para agir em genes específicos. Tudo o que é necessário fazer é projetar uma sequência-alvo usando uma ferramenta online e então ordenar para o RNA mensageiro agir. Em questão de alguns dias a sequência-guia chega pelo correio. Você pode até consertar um gene defeituoso ao cortá-lo com o CRISPR/Cas9 e então injetar uma cópia normal na célula. Ocasionalmente, no entanto, a enzina acaba cortando o lugar errado, e esse é um dos principais obstáculos para um uso amplo do sistema.
É muito mais eficiente para a engenharia
genética
Poderosa ferramenta agora em nossas mãos,
para o bem e para o mal
Camundongos cujos genes foram modificados ou
desabilitados são a força de trabalho da pesquisa biomédica. Pode demorar até
um ano para estabelecer uma nova linha de camundongos geneticamente alterados
com técnicas tradicionais. Mas leva apenas alguns meses com o CRISPR/Cas9,
salvando a vida de muitos camundongos e economizando tempo.
Tradicionalmente/antigamente, um desses camundongos é criado com o uso de células-tronco. Pesquisadores injetam a sequência alterada de DNA nos embriões dos camundongos, e torcem para eles serem incorporados através de um processo raro chamado recombinação homóloga. Alguns camundongos da primeira geração serão quimeras, e seus corpos serão uma mistura de células com e sem a sequência mutada.
Tradicionalmente/antigamente, um desses camundongos é criado com o uso de células-tronco. Pesquisadores injetam a sequência alterada de DNA nos embriões dos camundongos, e torcem para eles serem incorporados através de um processo raro chamado recombinação homóloga. Alguns camundongos da primeira geração serão quimeras, e seus corpos serão uma mistura de células com e sem a sequência mutada.
Apenas algumas das quimeras terão órgãos reprodutivos
que produzem esperma com a sequência alterada. Pesquisadores então cruzam essas
quimeras com camundongos normais para conseguir uma segunda geração, e torcem
para que alguns deles sejam heterozigotos, ou seja, carregando uma cópia normal
do gene e uma modificada em cada uma das células.
Se você cruzar dois desses camundongos heterozigotos, poderá conseguir uma terceira geração de camundongos com duas cópias desse gene mutante. Então são necessárias ao menos três gerações de camundongos para conseguir um mutante experimental para pesquisas.
Se você cruzar dois desses camundongos heterozigotos, poderá conseguir uma terceira geração de camundongos com duas cópias desse gene mutante. Então são necessárias ao menos três gerações de camundongos para conseguir um mutante experimental para pesquisas.
Com
o CRISPR/Cas9 isso mudou!
CRISPR/Cas9 uma ferramenta
que já existia, e foi descoberta pelos seres humanos
Agora vamos explicar como é feito um desses
camundongos com o CRISPR. Pesquisadores injetam as sequências CRISPR/Cas9 em embriões de camundongos. O sistema
edita ambas as cópias do gene ao mesmo tempo, e você consegue o que procura em apenas
uma geração! Com o CRISPR/Cas9 você também pode alterar, se quiser, cinco genes
de uma vez, enquanto da outra forma você precisaria enfrentar o mesmo processo
trabalhoso e multi-geracional cinco vezes. São menos camundongos mortos,
sacrificados e menos dinheiro e tempo gasto.
A CRISPR também é mais eficiente do que duas outras
técnicas de engenharia genética antigas chamadas nucleasse de dedo de zinco
(ZFN, na sigla em inglês) e transcrição do gene alvo ativador-como nucleasses
efetoras (TALEN). A ZFN e a TALEN conseguem reconhecer grandes sequências de
DNA e teoricamente possuem mais especificidade do que o CRISPR/Cas9, mas elas
também possuem um grande ponto fraco. Cientistas precisam criar proteínas ZFN
ou TALEN customizadas a cada vez que precisarem, e frequentemente eles precisam
criar diversas variações até encontrar uma que funcione. É mais fácil criar a
sequência do RNA guia para o CRISPR/Cas9, e a chance de dar certo é maior.
O
CRISPR/Cas9 pode ser usado em qualquer organismo!
Graças ao CRISPR/Cas9 o sofrimento e a morte
desnecessárias de milhões de camundongos serão evitadas. Esse é um dos
primeiros grandes benefícios que o CRISPR está possibilitando
Muitos experimentos científicos são feitos e limitados
a poucos organismos: camundongos, ratos, moscas, um nematódeo chamado C.
elegans, peixe-zebra. Isso porque esses são os organismos que os cientistas
estudaram mais de perto e sabem como manipular geneticamente. Mas com a
CRISPR/Cas9 é possível, ao menos teoricamente, modificar o genoma de qualquer
animal do Mundo! E isso inclui humanos.
O CRISPR pode um dia ser a cura para diversas doenças genéticas, modificações genéticas poderão ser feitas em seres já nascidos e também em seres que vão ser gestados, poderemos fazer a engenharia de “bebes” e criar uma (ou várias) novas raças humanas, com vantagens em todos os níveis com relação as raças existentes atualmente. Isso claro, como tudo na vida, poderá ser usando para o bem ou para o mal.
O CRISPR pode um dia ser a cura para diversas doenças genéticas, modificações genéticas poderão ser feitas em seres já nascidos e também em seres que vão ser gestados, poderemos fazer a engenharia de “bebes” e criar uma (ou várias) novas raças humanas, com vantagens em todos os níveis com relação as raças existentes atualmente. Isso claro, como tudo na vida, poderá ser usando para o bem ou para o mal.
O CRISPR pode se tornar uma grande força na ecologia e
conservação de espécies, especialmente quando usada em conjunto com outras
ferramentas de biologia molecular. Ele poderia, por exemplo, ser usado para
introduzir genes que podem lentamente matar os mosquitos que transmitem
malária.
Ou genes que limitem espécies invasivas como ervas daninha. Pode ser também o próximo grande passo na conservação ou melhoria do meio ambiente - abrindo assim uma “caixa de pandora” com novos riscos, porém com grandes recompensas.
Ou genes que limitem espécies invasivas como ervas daninha. Pode ser também o próximo grande passo na conservação ou melhoria do meio ambiente - abrindo assim uma “caixa de pandora” com novos riscos, porém com grandes recompensas.
Com as recentes notícias de edição de embriões
humanos, o CRISPR ganhou bastante atenção e destaque como um tratamento médico
do futuro. Mas focar na medicina apenas é pensar pequeno demais. Engenharia
genética precisa tem o potencial de não apenas nos mudar, mas também mudar o
mundo inteiro e todos os seus ecossistemas.
Com o CRISPR/Cas9 poderemos até mesmo criar novas espécimes animais e humanos, novas raças, e melhorar as já existentes aprimorando-as. É o inicio de uma era de sofisticação e avanços imensos onde poderemos nos auto editar para alcançar o que for.
Se usada com ética e bons interesses será uma grande alavanca para a imortalidade, saúde inteligência da humanidade para ter condições de sair da Terra e explorar o universo todo. Então vamos fazer o possível para essa ferramenta ser aprimorada e colocada em mãos competentes com boas intenções.
Com o CRISPR/Cas9 poderemos até mesmo criar novas espécimes animais e humanos, novas raças, e melhorar as já existentes aprimorando-as. É o inicio de uma era de sofisticação e avanços imensos onde poderemos nos auto editar para alcançar o que for.
Se usada com ética e bons interesses será uma grande alavanca para a imortalidade, saúde inteligência da humanidade para ter condições de sair da Terra e explorar o universo todo. Então vamos fazer o possível para essa ferramenta ser aprimorada e colocada em mãos competentes com boas intenções.
CRISPR/Cas9 - Segunda Geração - 2.0:
O CRISPR, segundo Isis Eich, permite que cientistas eliminem partes do genoma e os modifiquem quando necessário. Isis Eich, co-founder da Iearth Crowd, explora a biologia sintética e biohacking com foco em educação e empreendedorismo.
Durante o HealthTech Conference, a especialista em biotecnologia contou tudo sobre o CRISPR, uma nova ferramenta de edição de genoma que revolucionará o setor da saúde. “O CRISPR é uma tecnologia que permite que pesquisadores editem parte do genoma de um indivíduo. É como se estivéssemos hackeando a célula”, explica.
Com a tecnologia, é possível realizar terapia genética, na qual o CRISPR remove o DNA de um vírus dentro de células humana e o modifica; desenvolve o melhoramento genético, projetando humanos com características melhoradas; ou até mesmo grava informações na célula como um hard drive. A taxa de sucesso - ou seja, a quantidade de células modificadas pela técnica -, é significativamente maior do que as obtidas por outras tecnologias.
Recentemente, de acordo com a especialista, surgiu o CRISPR 2.0. Diferente do tradicional, que faz um corte nas duas fitas da dupla hélice do DNA, a nova variedade da tecnologia é uma versão mais precisa da ferramenta de edição de DNA que pode reparar segmentos ainda menores do genoma de uma pessoa.
O genoma humano contém seis bilhões de letras de DNA, ou bases químicas conhecidas como A, C, G e T. A edição do CRISPR 2.0 é capaz de alterar uma única dessas letras de cada vez sem fazer quebras na estrutura do DNA. “Pensem no CRISPR como um texto. Com a tecnologia convencional, você teria que substituir o parágrafo inteiro caso precisasse mudar algo.
Já com essa nova maneira, você consegue editar apenas o que deseja. As vezes só uma letra trocada causa uma doença, e com o CRISPR 2.0 você consegue trocar apenas essa letra e consertar uma mutação pontual”, explica.
Essa nova maneira de tratar doenças, de acordo com a especialista, já conseguiu suprimir a anemia falciforme e a hemacromatose hereditária. Segundo Isis, todas essas alterações modificaram apenas a sequência desejada e não causaram nenhuma mutação além da prevista. Além de ser uma nova maneira de tratar doenças, o CRISPR democratiza a ciência para pessoas que não tem conhecimento na área e atinge outros objetivos, como o aumento da longevidade.
De acordo com a especialista, 2018 é considerado o ano da terapia genética – principalmente quando relacionada ao CRISPR. “Com essa tecnologia conseguiremos criar uma medicina personalizada, ativar e cortar genes, tratar a Doença Huntington, a Distrofia Muscular, o Câncer e Doenças autoimunes”, conta.
Engenharia Genética acelerando os passos graças ao CRISPR/Cas9:
Durante o HealthTech Conference, a especialista em biotecnologia contou tudo sobre o CRISPR, uma nova ferramenta de edição de genoma que revolucionará o setor da saúde. “O CRISPR é uma tecnologia que permite que pesquisadores editem parte do genoma de um indivíduo. É como se estivéssemos hackeando a célula”, explica.
Com a tecnologia, é possível realizar terapia genética, na qual o CRISPR remove o DNA de um vírus dentro de células humana e o modifica; desenvolve o melhoramento genético, projetando humanos com características melhoradas; ou até mesmo grava informações na célula como um hard drive. A taxa de sucesso - ou seja, a quantidade de células modificadas pela técnica -, é significativamente maior do que as obtidas por outras tecnologias.
Recentemente, de acordo com a especialista, surgiu o CRISPR 2.0. Diferente do tradicional, que faz um corte nas duas fitas da dupla hélice do DNA, a nova variedade da tecnologia é uma versão mais precisa da ferramenta de edição de DNA que pode reparar segmentos ainda menores do genoma de uma pessoa.
O genoma humano contém seis bilhões de letras de DNA, ou bases químicas conhecidas como A, C, G e T. A edição do CRISPR 2.0 é capaz de alterar uma única dessas letras de cada vez sem fazer quebras na estrutura do DNA. “Pensem no CRISPR como um texto. Com a tecnologia convencional, você teria que substituir o parágrafo inteiro caso precisasse mudar algo.
Já com essa nova maneira, você consegue editar apenas o que deseja. As vezes só uma letra trocada causa uma doença, e com o CRISPR 2.0 você consegue trocar apenas essa letra e consertar uma mutação pontual”, explica.
Essa nova maneira de tratar doenças, de acordo com a especialista, já conseguiu suprimir a anemia falciforme e a hemacromatose hereditária. Segundo Isis, todas essas alterações modificaram apenas a sequência desejada e não causaram nenhuma mutação além da prevista. Além de ser uma nova maneira de tratar doenças, o CRISPR democratiza a ciência para pessoas que não tem conhecimento na área e atinge outros objetivos, como o aumento da longevidade.
De acordo com a especialista, 2018 é considerado o ano da terapia genética – principalmente quando relacionada ao CRISPR. “Com essa tecnologia conseguiremos criar uma medicina personalizada, ativar e cortar genes, tratar a Doença Huntington, a Distrofia Muscular, o Câncer e Doenças autoimunes”, conta.
Engenharia Genética acelerando os passos graças ao CRISPR/Cas9:
Fontes:
- Cientistas modificam embrião humano pela primeira
vez e causam polêmica: https://gizmodo.uol.com.br/modificar-embriao-humano/
- First monkeys with customized mutations born
- RNA-directed gene editing specifically eradicates
latent and prevents new HIV-1 infection: http://www.pnas.org/content/111/31/11461
- Cientistas modificam embrião humano pela primeira
vez e causam polêmica: https://gizmodo.uol.com.br/modificar-embriao-humano/
- Breakthrough DNA Editor Born of Bacteria:
- How to Make a Guide RNA for a Cas9 Knockout: https://innovativegenomics.org/blog/how-to-make-a-guide-rna-for-cas9/
- Transgenic Mice: http://learn.genetics.utah.edu/content/science/transgenic/
- Recombinação homóloga: https://pt.wikipedia.org/wiki/Recombina%C3%A7%C3%A3o_hom%C3%B3loga
- One-step generation of mice carrying reporter and
conditional alleles by CRISPR/Cas mediated genome engineering: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3961003/
- Genetically Engineering Almost Anything: http://www.pbs.org/wgbh/nova/next/evolution/crispr-gene-drives/
- A CRISPR Fore-Cas-t, a newcomer’s guide to the
hottest gene-editing tool on the block: https://www.the-scientist.com/?articles.view/articleNo/39239/title/A-CRISPR-Fore-Cas-t/
Vídeo 01 - CRISPR-CAS9 (engenharia
genética) https://www.youtube.com/watch?v=27l7ZVpL7W0 vídeo
sobre o sistema CRISPR -CAS9 de editoração de DNA e de Engenharia genética com
tradução e linguagem em português. Vídeo original em inglês disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=2pp17E4E-O8
Vídeo 02 - Dublagem do vídeo de título original “Genetic
Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR”, disponível em https://www.youtube.com/watch?v=jAhjPd4uNFY Canal em Inglês: https://www.youtube.com/channel/UCsXVk37bltHxD1rDPwtNM8Q Música
disponível em: https://goo.gl/AH20m2 http://www.epic-mountain.com/
Vídeo 03 - Matéria de Capa da TV cultura Brasil: https://www.youtube.com/user/MateriaDeCapa
Vídeo 04: Globo News - Ciência e Tecnologia, http://g1.globo.com/globo-news/noticia/2012/03/espaco-aberto-ciencia-tecnologia-completa-dez-anos-e-lembra-reportagens-marcantes.html /// https://globoplay.globo.com/busca/?q=Espa%C3%A7o%20Aberto%20-%20Ci%C3%AAncia%20e%20Tecnologia
Bruno Guerreiro de Moraes, apenas alguém que faz um
esforço extraordinariamente obstinado para pensar com clareza...
Tags: Genética, Ferramenta, CRISPR, DNA,Engenharia
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